第1题
A.提交试验结果及下一期临床试验方案
B.提交年度研究报告
C.立即停止临床试验
D.与国家药品监督管理局药品审评中心人员当面沟通
第2题
A.提交试验结果及下一期临床试验方案
B.提交年度研究报告
C.立即停止临床试验
D.与国家药品监督管理局药品审评中心人员当面沟通
第5题
A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
第9题
A.生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
B.生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
C.生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
D.生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
E.生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
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