境外医疗器械由（)食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.县

B.设区的市

C.省

D.直辖市

E.街道

A.县级

B.市级

C.省级

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护审评委员会

D.执业药师资格认证中心

E.卫生行政部门

A.一类

B.二类

C.三类

A.生产

B.经营

C.使用

A.国家质量监督检验检疫总局批准

B.劳动和社会保障部批准

C.国家食品药品监督管理局批准

D.卫生部批准

E.国家中医药管理局批准