药品不良反应监测系统

A．对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告

B．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

C．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

D．建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

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A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

E.药品经营企业和使用单位

A.—级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.药品召回

E.安全隐患

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品经营企业、使用单位

E.药品生产企业、经营企业、使用单位

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

A.—级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回