《中华人民共和国药品管理法》规定，批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家中医药管理局

D.卫生部

A.国务院

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院中医药管理部门

E.国务院确定的口岸药检所

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.国务院发展改革委员会

D.国务院规划与发展主管部门

E.国务院经济发展与改革主管部门

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经国家药监管理部门批准方可在市场上销售

D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院质检部门

C.医疗器械行业协会

D.国务院标准化行政主管部门

E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会

A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布

B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布

C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布

D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布