医疗器械行业标准由（）制定。

A.医疗器械标准化技术委员会

B.市场司

C.安监司

D.药典委员会

E.注册司

A.卫生行政部门

B.安全生产监督行政部门

C.质量技术监督部门

D.计划生育行政管理部门

E.工商行政管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院科学技术行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院科学技术行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院科技管理部门

D.国务院经济综合主管部门

E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院科技管理部门

D.国务院经济综合主管部门

E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类