药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性，和质量可靠性等基本情况审核，其目的描述不正确的是（)

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益

A.抽查企业药品经营的全过程记录

B.抽查企业购进药品的手续是否完善，包括首营企业、首营品种、购进记录、购进发票、购销合同等

C.重点查看供货单位的随货同行单是否存在多种样式或在随货同行单上出现不同样式的出库印章

D.核实企业采购货款是否采用对公账户结算，付款流向与药品的购进单位是否一致

E.抽查企业是否对供货单位销售人员进行真实性检查，核实销售人员授权书资料

A.购进药品时，与本企业首次发生供货关系的货品生产或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进商品

C.对首营企业和首营品种进行审批

D.企业及集中精力于核心业务

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

A.首营品种

B.首营企业

C.首营审核

D.首次购进

A.首营品种

B.首营企业

C.首营审核

D.首次购

A.首营品种

B.首营企业

C.供货企业

D.批发企业

A.全面负责与药品质量管理相关的工作，在企业内部对药品质量具有裁决权，对企业药品质量管理承担直接责任

B.贯彻执行本公司经营理念与经营方针，根据质量方针与目标，组织推行GSP管理及完善公司质量管理体系，并使之有效运行

C.负责采购计划的审核

D.负责首营企业和首营品种的审批

A.药品经营企业

B.首营企业

C.首营品种

D.药品直调

E.处方调配购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为()。