“从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品”检查重点内容（）

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()

A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品

C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

A.从非法药品市场采购药品

B.采医疗机构配制的制剂

C.从城乡集市贸易市场采购中药材

D.向无《药品经许可证》的单位和个人采购药品

A从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品

B擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品

C向药品零售企业、诊所销售药品开具销售发票且随货同行

D伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯

A.木经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的

B.出租、出借药品经营许可证的

C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的

D.应办理许可事项变更而未办理，被发证部门宣布《药品经营许可证》无效，仍从事药品经营活动的

A.从中药材专业市场采购药品，中药材除外

B.向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品

C.从非法药品市场采购药品

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.有法律、法规禁止的其他情况

A.从非法药品市场采购药品

B.向药品经营者采购超范围经营的药品

C.有法律、法规禁止的其他情况

D.从中药材专业市场采购(中药材除外)药品

E.向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品

B．从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品

C．伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯

D．购销药品时，证（许可证书）、票（发票、随货同行票据）、账（实物账、财务账）、货（药品实物）、款（货款）不能相互对应一致；药品未入库，设立账外账，药品未纳入企业质量体系管理，使用银行个人账户进行业务往来等情形

E．擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品

A.从中药材专业市场采购药品，中药材除外

B.向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品

C.从非法药品市场采购药品

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.有法律、法规禁止的其他情况