以下研究中入组患者为非鳞NSCLC的是？（)

A.二线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者约18万人

B.二线驱动基因阴性的患者超过50%仍在应用单纯化疗

C.二线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为8万人

D.二线驱动基因阴性或未知的鳞状NSCLC患者约为8万人

A.一线EGFR阳性的患者约为9万人

B.一线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为15万人

C.艾瑞卡一线推广的机会点是将单纯化疗的患者转化为艾瑞卡+化疗

D.一线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者接受单纯化疗的患者约为21万人

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

A.Simon’s二阶段设计中，第一阶段各队列的目标样本量均为15例

B.如果15例患者中均没有观察到客观缓解，则该队列研究终止

C.如果15例患者中至少有1例患者达到客观缓解，则该队列患者数将扩展至目标样本大小

D.所有队列均达到第一阶段的15例患者入组

A．为促进入组，则研究者可以凭患者口述进行记录

B．要求患者必须提供活检报告，可采取拍照或邮寄的方式提供活检报告

C．不做任何努力，放弃入组该患者

D．由于入组困难，征求申办方意见是否可以不提供活检报告，直接让患者入组

A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌

B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌

C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌

D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb

A.A的行向量组线性相关

B.A的列向量组线性相关

C.B的行向量组线性相关

D.r（A）+r（B）≤n

A.A的行向量组线性相关

B.A的列向量组线性相关

C.B的行向量组线性相关

D.r（A）+r（B）≤n

A.所有接受治疗的患者的整体中位PFS为3.2个月

B.PD-L1＜1%的患者的中位PFS为2.1个月

C.PD-L1表达在25%~50%的患者的中位PFS为3.1个月

D.PD-L1表达在25%~50%的患者的中位PFS为6.0个月

A.比较干预措施在干预组与非干预组的效果

B.比较暴露组与非暴露组的发病情况，验证病因假说

C.描述疾病的分布特征，寻找疾病线索，为行政决策提供依据

D.比较病例组与对照组暴露因素的差别，检验病因假说

E.比较实验组与对照组的阳性率，评价实验措施