（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

A.县(区)级地方人民政府安全生产监督管理部门

B.设区的市级以上地方人民政府安全生产监督管理部门

C.县(区)级地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关

D.设区的市级以上地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关

A.所在地县级以上地方药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市以上地方药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.县级以上地方人民政府卫生行政部门

E.当地食品药品监督管理部门

A.县级工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A.设区的市

B.县

C.乡

D.省

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.港口管理部门

B.交通主管部门

C.海事管理机构

D.水上公安

A.安全生产监督管理部门、卫生行政部门

B.安全生产监督管理部门、卫生行政部门、劳动保障行政部门

C.安全生产监督管理部门、卫生行政部门、总工会

D.安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门

A.村级以上

B.县级以上

C.市级以上

D.省级以上

A.国家

B.省级

C.设区市级

D.县级

E.省级直接设置的县级