A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
D.药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施
第1题
A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施
第2题
A.接种疫苗的医疗卫生人员
B.疫苗接种的单位
C.疫苗生产企业
D.省人民政府卫生管理部门
E.县、市疾病预防控制中心
第3题
A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
第4题
A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供,公民依照政府的规定手种的疫苗
C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
第6题
A.接种的单位
B.接种的医生
C.相关的疫苗生产企业
D.省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排
E.相关的疫苗批发企业
第7题
A.对预防接种后的一般反应进行处理
B.以上都是
C.按照各项技术规范要求,具体实施预防接种工作
D.开展接种率常规报告
E.收集与预防接种有关的基础资料
F.制订第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划
第8题
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品生产企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
第9题
A.儿童实行预防接种证制度;
B.规范接种行为制度;
C.接种时告知、询问、查验、记录制度;
D.现居住地接种制度;
E.流动儿童接种制度。
第10题
A.疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系,制定并实施疫苗上市后风险管理计划,开展疫苗上市后研究,对疫苗的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证
B.疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案
C.对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当注销该疫苗的药品注册证书
D.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度,每年将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
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