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[单选题]

药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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更多“ 药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。”相关的问题

第1题

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是()

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第2题

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有()

A.《药物非临床研究质量:管理规范》:GLP

B.《药品生产质量管理规范》:GAP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《药物非临床试验质量管理规范》:GCP

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第3题

药物临床试验机构必须执行的规范是()

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第4题

GLP规定该规范适用于()

A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B.为申请药品注册而进行的非临床研究

C.为申请新药证书而进行的非临床研究

D.为申请新药上市而进行的非临床研究

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第5题

药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险()
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第6题

GVP的中文全称是()。

A.药物警戒质量管理规范

B.药品安全质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第7题

药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。此题为判断题(对,错)。
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第8题

乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()

A.化学药品

B.生物制品

C.进口药品

D.进口药品分包装

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第9题

甲药品批准文号为国药准字J20080022,其中J表示()

A.化学药品

B.生物制品

C.进口药品

D.进口药品分包装

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第10题

要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是()

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

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