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我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有（）

A.《药物非临床研究质量：管理规范》：GLP

B.《药品生产质量管理规范》：GAP

C.《药品经营质量管理规范》：GSP

D.《药物非临床试验质量管理规范》：GCP

答案
AC
解析：考查药品安全风险管理的主要措施
发布时间：2022-01-21
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更多“我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有（）”相关的问题

第1题

药物临床试验机构必须执行的规范是（）

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第2题

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是（）

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第3题

GVP的中文全称是（)。

A.药物警戒质量管理规范

B.药品安全质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第4题

药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（)表示。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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第5题

原料英文

药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是（）

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第6题

药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。此题为判断题(对，错)。
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第7题

药物非临床研究质量管理规范(GLP)(名词解释)
药物非临床研究质量管理规范（GLP)（名词解释)

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第8题

根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定，简述总结报告主要内容。
根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定，简述总结报告主要内容。

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第9题

,我国颁布的《中华人民共和国药品管理法》中,首次立法提出了药品生产质量管理规范（）
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第10题

我国《药品生产质量管理规范》把洁净度分为哪几个等级:

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

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