（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（）的方式。

A.重点检查

B.一般检查

C.抽查

D.专项检查

E.分项检查

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

E.药品经营企业和使用单位

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

A.制度的执行主体是国务院产品质量监督部门和县级以上产品质量监督部门

B.产品质量监督检查的重点包括可能危及人体健康和人身、财产安全的产品和影响国计民生的主要工业产品

C.可以重复进行抽查

D.对抽查检验的结果有异议的，可以申请复检

E.国家监督抽查是产品质量监督检查的主要方式

A.①②③④

B.②③④

C.③④

D.①②③

A.10

B.15

C.20

D.25

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

E.药品经营企业和使用单位

A.省级

B.市级

C.下达抽检任务的

D.实施监督检查的