A.10
B.15
C.20
D.25
第1题
A、10
B、15
C、20
D、25
第3题
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
第4题
第7题
第8题
A.制度的执行主体是国务院产品质量监督部门和县级以上产品质量监督部门
B.产品质量监督检查的重点包括可能危及人体健康和人身、财产安全的产品和影响国计民生的主要工业产品
C.可以重复进行抽查
D.对抽查检验的结果有异议的,可以申请复检
E.国家监督抽查是产品质量监督检查的主要方式
第9题
A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内
B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
C.自收到申请之日起3个月内
D.自收到申请之日起6个月内
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