药品说明书上必须注明哪些内容（）

A.通用名称、成份、性状

B.适应症或者功能主治

C.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项

D.生产日期、批准文号、生产企业

A.有效期

B.商标

C.产品批号

D.成分、规格

E.批准文号

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

A.药品名称、性状

B.适应症、用法用量

C.规格、贮藏

D.有效期

E.批准文号、生产企业

A.购货单位

B.药品的通用名称、剂型、规格,批号,有效期数量

C.生产厂商

D.质量状况

E.出库日期

A.无注册商标的药品

B.无出厂合格证的药品

C.无批准文号药品

D.包装机标识内容不符合规定要求的产品

E.没有注明分装批号的分装药品

A.药品所含成份与标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.发霉变质的药品

A.品包装学

B.包装标签

C.包装标签

D.包装标签

E.原料药

A．兽药名称、包装规格

B．生产批号、生产日期、有效期

C．贮藏、批准文号

D．运输注意事项或其它标记、生产企业信息等内容