国产药品验收的依据是（)

A、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B、国家药品监督管理部门颁发的药品标准

C、省级卫生行政部门制定的药品标准

D、《中华人民共和国药典》

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和＜＜中华人民共和国药典＞＞

D.进口药品检验报告书和,＜＜中华人民共和国药典＞＞

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B.既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

D.《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.地方药品标准

D.行业药品标准

E.企业药品标准

A.国务院药品监督管理部门

B.药品检验机构

C.县级以上卫生行政部门

D.卫生部、国家中医药管理局

E.省级药品监督管理部门

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.发布地省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

A.既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种

A.国务院质量技术监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门