国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和《中华人民共和国药典》不属于强制标准。（)

A.＜＜中华人民共和国药典＞＞

B.省级药品标准

C.行业药品标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的，＜＜中华人民共和国药典＞＞和药品标准

A、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B、国家药品监督管理部门颁发的药品标准

C、省级卫生行政部门制定的药品标准

D、《中华人民共和国药典》

A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B.既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

D.《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种

A.既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和＜＜中华人民共和国药典＞＞

D.进口药品检验报告书和,＜＜中华人民共和国药典＞＞

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.地方药品标准

D.行业药品标准

E.企业药品标准

A.国务院药品监督管理部门

B.药品检验机构

C.县级以上卫生行政部门

D.卫生部、国家中医药管理局

E.省级药品监督管理部门

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.企业药品标准

B.中华人民共和国药典

C.药品管理法

D.国家药品标准工作手册