根据《药品管理法》规定，我国对药品实行（）分类管理制度。《卫生法规》

A.基本药物与非基本药物

B.处方药与非处方药

C.内服药与外用药

D.基本药物与特殊药品

A.化学药

B.中药

C.非处方药

A.药品储备制度

B.药品限制制度

C.特殊管理制度

D.分类管理制度

E.品种保护制度

A.5年

B.不得少于5年

C.至超过药品有效期1年

D.至超过药品有效期1年,且不得少于5年

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

A．我国将药品分为处方药和非处方药；

B．药店零售甲类非处方药，必须配备驻店执业药师；

C．零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准；

D．处方药是指患者不需医生处方，不需要医生指导监督，即可使用的药品。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.分级管理制度

B.分类管理制度

C.登记制度

D.许可证制度

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂

B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售

C.销售处方药不需要医生的处方

D.零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师