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[单选题]

我国对药品说明书和标签管理实行()。

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

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第1题

我国对药品经营实行()。

A.分级管理制度

B.分类管理制度

C.登记制度

D.许可证制度

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第2题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()

A.药品储备制度

B.药品限制制度

C.特殊管理制度

D.分类管理制度

E.品种保护制度

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第3题

农药作为特殊商品,我国采取国家农药登记管理制度、认证制度、生产许可证制度,同时对农药生产过程和包装、标签也有相应规定。()
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第4题

调剂室主要工作制度有()

A.岗位责任制度

B.特殊药品管理制度

C.效期药品管理制度

D.差错登记制度

E.药品退药制度

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第5题

我国对不动产实行()

A.统一登记制度

B.分别登记制度

C.分级登记制度

D.分层登记制度

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第6题

我国对放射工作实行()管理制度。

A.许可登记

B.备案

C.审批备案

D.合同

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第7题

下列不属于调剂室管理制度的是()

A.特殊药品管理制度

B.贵重药品管理制度

C.药品检验制度

D.退药制度

E.输液站药品管理制度

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第8题

国家对危险化学品运输实行()。未经资质认定,不得运输危险化学品。

A.登记制度

B.资质认定制度

C.注册制度

D.审批制度

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第9题

国家实彳丁药品不良反应的:()。

A.监督制度

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第10题

民航安检机构应当建立()规范保密文件、信息、物品的管理。

A.信息报告制度

B.分级值班制度

C.保密管理制度

D.安全隐患排查治理制度

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第11题

依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定()

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

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