不得委托生产的药品有

A.麻醉药品、精神药品

B.药品类易制毒化学品及其复方制剂

C.医疗用毒性药品

D.中药注射剂和原料药

A.血液制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

A.新的和严重的不良反应

B.已知的不良反应

C.所有不良反应

D.副作用

A．鲑鱼降钙素注射剂

B．头孢菌素类注射剂

C．α-糜蛋白酶注射剂

D．白喉抗毒素注射剂

E．复合维生素B注射剂

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过两日常用量

D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A.国家质量技术监督管理部门负责

B.国家卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

A.放射性药品

B.精神药品

C.麻醉药品

D.疫苗

E.医疗用毒性药品

A.血液制品

B.计划生育药品

C.中成药

D.精神药品

E.生物制品

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部

E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名