A.生产药品所需的原料
B.直接接触药品的包装容器
C.直接接触药品的包装材料
D.生产药品所需的辅料
第3题
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.以他种药品冒充此种药品
C.超过了药品有效期
D.未注明药品生产批号
E.直接接触药品的包装材料未经批准
第6题
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.行业药品标准规范炮制
第7题
A.五年内不得从事中医药相关活动
B.终身不得从事药品生产、经营活动
C.终身不得从事中医药相关活动
D.五年内不得从事药品生产、经营活动
第8题
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
第9题
A.所在地县药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第10题
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
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