根据《药品管理法》，下列哪些药品界定为假药（）

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

A.药品所含成份与标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.发霉变质的药品

A.超过有效期的药品

B.所标明的适应证超出规定范围的药品

C.更改有效期的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E.未注明有效期的药品

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.未标明有效期或更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.试生产的药品

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符

B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.药品与国家药品标准规定的含量不符的

A.被污染不能药用的

B.是生产期间的

C.查过有效期的

D.药品成分的含量不符合标准规定的

E.其他不符合药品标准的

A.假药

B.合格药品

C.劣药

D.无证生产

A.企业药品标准

B.中华人民共和国药典

C.药品管理法

D.国家药品标准工作手册

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品