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[单选题]

有关中药、天然药物处方药说明书中关于功能主治与适应症书写要求说法错误的是()

A.应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致

B.在现代医药理论指导下研究和使用的药品,该项也要用【功能主治】表述

C.在我国传统医药理论指导下研究和使用的药品,该项用【功能主治】表述

D.此项内容是说明书中最重要的内容之一,一般包括药品的功能与主治两部分,之间以句号分开

E.不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途

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更多“有关中药、天然药物处方药说明书中关于功能主治与适应症书写要求说法错误的是()”相关的问题

第1题

关于“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【适应症】 的书写内容的判断,正确的是()

A.超出了国家批准的该品种药品标准中的适应症, 书写不合法

B.与国家批准的该品种药品标准中的适应症一致, 书写合法

C.删减了国家批准的该品种药品标准中的适应症, 书写不合法

D.无法判断书写合法性

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第2题

中药、天然药物处方药【用法用量】的书写依据是()

A.国家药品标准

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.中国药典

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第3题

关于百令胶囊按双跨品种管理的说法,错误的是()

A.不能扩大该药品的治疗范围

B.不能改变该药品的用法

C.药品用量也不能超出该药品的剂量范围

D.作为乙类非处方药的功能主治来自于作为甲类处方药的功能主治

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第4题

关于药品广告的说法,正确的是()

A.药品广告可以含有保证功效,承诺“无效退款”的内容

B.药品广告可以利用经使用该药品治愈的患者作证明

C.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第5题

有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

C.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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第6题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进()

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

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第7题

关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并目标志

B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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第8题

根据《药品广告审进发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()

A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布

B.不得含有“抑副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容

C.必须含有“无效退款”的保证内容

D.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

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第9题

下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

C.除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

C.销售中药材,必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

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