以下属于《药品管理法》中对药品定义的是（）

A.中药材

B.化学原料药及其制剂

C.调配处方时所用的赋形剂和附加剂

D.血清疫苗

E.血液制品

A.中药饮片

B.中成药

C.保健品

D.血青、疫苗

E.化学原料药

A.中药材、中药饮片

B.血清、疫苗

C.保健品

D.体外化学诊断试剂

A.中成药

B.中药材

C.抗生素

D.生化药品

E.化学原料药及其制剂

A.中药材

B.抗生素

C.生化药品

D.血清

A.抗生素

B.中成药

C.化学药品

D.中药饮片

E.中药单味制剂

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

A.药物

B.剂型

C.制剂

D.新药

E.中成药

A.医疗机构配制的制剂

B.中成药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

A.注射剂、生物制品和毒性药品

B.血液制品、注射剂和毒性药品

C.疫苗制品、注射剂以及NMPA规定的其他药

D.疫苗制品、血液制品以及NMPA规定的其他药