药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

A.药品生产企业直接向药品零售店销售药品

B.药品零售企业从事异地经营非处方药

C.药品批发企业向药品零售企业销售处方药

D.药品生产企业向医疗单位销售非处方药

A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动

D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，营业执照及其年检证明复印件

B.业务员工作证明复印件或委托书原件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.税务登记证和组织机构代码证复印件，开户户名，开户银行及账号

A.申请药品GMP认证

B.重新申请药品GMP认证

C.以《药品生产许可证》为凭证，无需申请 《药品GMP证书》变更

D.按有关规定向原发证机关进行备案

A.生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更

B.“药品生产许可证”变更许可事项，重新核发“药品生产许可证”正本的，变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算

C.“药品生产许可证”许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

D.“药品生产许可证”有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发

A.药品生产企业许可证

B.药品经营企业许可证

C.两者均需

D.两者均不需