根据药物生物药剂学分类系统的制剂设计基本策略，下列属于Ⅱ型药物的制剂策略的是（）

A.胃排空

B.肠内溶出

C.跨膜作用

D.多种因素

A.辅料不应影响药物的溶解及渗透

B.改善制剂的崩解和溶出

C.改善药物的膜渗透性

D.改善溶出和膜渗透性

A.制备靶向制剂

B.提高药物的稳定性

C.增大药物的溶解度

D.使液态药物微粉化

A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂

D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

A.高溶解性、低渗透性

B.低溶解性、低渗透性

C.低溶解性、高渗透性

D.高溶解性、高渗透性

A.双氯芬酸

B.普萘洛尔

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

A.前体药物

B.纳米粒

C.靶向乳剂

D.微球

E.脂质体

A、要完整表述一个生物利用度需要AUC、tmax两个参数

B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比

C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度

D、生物利用度与药物吸收总量有关

E、生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度

A.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

B.药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

C.药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂

D.药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂