根据药物生物药剂学分类系统的制剂设计基本策略，Ⅲ型药物的设计的重点是（）

A.胃排空

B.肠内溶出

C.跨膜作用

D.多种因素

A.药物微粉化+表面活性剂

B.纳米粒技术

C.固体分散体

D.液体或半固体充填胶囊

E.包衣技术

A.高溶解性、低渗透性

B.低溶解性、低渗透性

C.低溶解性、高渗透性

D.高溶解性、高渗透性

A.药物的理化性质（如粒径、晶型）

B.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等

C.处方中所加的各种辅料的性质与用量

D.药物的类型（如酯、复盐等）

E.以上都是

A.药剂学基本理论的研究

B.基本药物剂型的研究

C.新技术与新剂型的研究

D.新型药用辅料的研发

E.中药新剂型的研发

F.生物技术药物制剂的研发 G. 制剂机械和设备的研发

A、要完整表述一个生物利用度需要AUC、tmax两个参数

B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比

C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度

D、生物利用度与药物吸收总量有关

E、生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度

A.双氯芬酸

B.普萘洛尔

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

A、解离度和水溶性

B、吸收

C、pK

D、分配系数

E、药物晶型

A.制备靶向制剂

B.提高药物的稳定性

C.增大药物的溶解度

D.使液态药物微粉化