承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，对照的机构是（）

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品审评中心

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.药品注册司

D.省级食品药品监督管理局

E.医疗器械技术审评中心

A.药品检验所

B.国家药典委员会

C.食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.药品检验机构

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

A.药品审核查验中心

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.药品审评中心

A.持有《药品生产许可证》和GMP证书的车间生产

B.国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格

C.国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号

D.在药品有效期内

E.变质的

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局与人力资源和社会保障部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级人力资源和社会保障部门

A.食品机械注册人制度

B.药品机械注册人制度

C.医疗药品注册人制度

D.医疗器械注册人制度

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生主管部门

A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用