A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
第2题
A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
第5题
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
第7题
A.持有《药品生产许可证》和GMP证书的车间生产
B.国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格
C.国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号
D.在药品有效期内
E.变质的
第9题
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
E.药品经营企业和使用单位
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