下面对人体实验中受试者必须知情同意的理解，正确的是

A.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

B.无行为能力者需获得代理同意

C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

D.必需获得受试者的知情同意

E.可以利诱受试者，让他同意

A.有利于医学发展原则

B.有利于社会发展原则

C.受试者知情同意原则

D.维护受试者利益原则

E.科学性原则

A.以人作为受试对象的实验

B.以患者作为受试对象的实验

C.保障受试者身心安全

D.选择受试者的时候需遵循的原则

E.人体实验时必须要做到真正的知情同意

A.有利于医学和社会发展

B.维护受试者利益

C.受试者知情同意

D.试验者多数赞成

E.严谨的科学态度

A.医学目的原则

B.维护受试者利益原则

C.知情同意原则

D.不伤害原则

E.科学性原则

A.符合受试者利益的原则

B.知情同意的原则

C.实事求是的原则

D.符合科学的原则

案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（)

A.伦理委员会的审核

B.签署受试者知情同意书

C.为受试者提供丰厚的报酬

D.让受试者自己选择哪一个试验组

E.受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场

A.受试者是否同意

B.是否有利于社会发展进步

C.受试者是否知情

D.是否有利于医学科研攻关

E.受试者利益是否受损害

A．需要有公正见证人参与知情同意过程

B．由监护人替代实施

C．由法定代理人替代实施

D．受试者本人按手印

A.审核药物临床试验方案及在实施过程中形成的相关修正方案

B.审核研究者手册、知情同意书样稿

C.审核受试者的人选方法及获取知情同意书的方式

D.审核对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施

E.审核研究者的资格、经验及参加该项试验的时间保证等

A、试验者在人体实验进行之前向受试者告知参加该项人体试验

B、参加该项人体试验的目标、方法，预期好处和潜在的危险

C、受试者立刻作出是否参加该项试验的决定

D、受试者有权随时撤出研究