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药事管理与法规 第二篇 第二十八章 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
人员资质的比较
制剂配发记录、收回记录内容的比较
制剂配发记录、收回记录内容的比较
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C
2013-01-08
配制制剂的质量管理文件主要有A.B.C.D.E.
2013-01-08
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指A.具有同一性质和质量并连续生产出来的
2013-01-08
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包
2015-03-26
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包
2015-03-29
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包
2015-03-29
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且
2015-03-28
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期
2015-03-28
出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括
2015-03-31