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ACCA/CAT
药事管理与法规 第二篇 第二十七章 医疗机构制剂注册管理办法(试行)
第一章 总则
第二章 申报与审批
第三 调剂使用
第四章 补充申请与再注册
第五章 监督管理
第六章 附则
第二章 申报与审批
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.中药
2013-01-08
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因
2015-03-26
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是A.本院临床短缺的含有麻醉
2015-03-25
甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
2015-03-29
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是。A.本院临床短缺的含有麻醉
2015-03-26
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准部门是
2015-03-29