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药事管理与法规 第一篇 第三章 药品质量及其监督检验
药品的质量特性
药品的特殊性
我国制定和颁布的药品质量管理规范
药品监督检验的类型
药品标准分类
国家药品编码本位码结构图
国家药品编码本位码结构表
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
药事管理与法规 第一篇 第三章 药品质量及其监督检验
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是A
2013-01-06
药品生产企业的行为规则包括A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的
2013-01-06
国家对新药审批时的检验属于A.B.C.D.E.
2013-01-06
连续生产的原料药的一个批号为A.B.C.D.E.
2013-01-06
药品作为特殊商品的特征包括A.生命关连性B.广泛使用性C.高质量性D.公共福利性E.高度的专业性
2013-01-06
《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须A.由国家卫生部成立伦理委员会
2013-01-06
《中国药典》现行版是A.1998版B.2000版C.1988版D.1978版E.2001版
2013-01-06
A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.进口检验 药品生产企业产品经指定的药品检验
2013-01-06
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.B.C.D.E.
2013-01-06
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