-
-
连续生产的原料药的一个批号为A．B．C．D．E．
2013-01-06
-
-
-
《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A．B．C．D．E．
2013-01-08
-
-
-
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．B．C．D．E．
2013-01-08
-
-
-
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．B．C．D．E．
2013-01-08
-
-
-
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A．B．C．D．E．
2013-01-08
-
-
-
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是：
2015-03-27
-
-
-
《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：
2015-03-26
-
-
-
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
2015-03-29
-
-
-
《中药材生产质量管理规范（试行)》的英文缩写是：A.GUPB.GIJPC.GCPD.GS
2015-03-26
-
-
-
药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.
2015-03-28
-
-
-
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
2015-03-28
-
-
-
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
2015-03-29
-
-
-
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
2015-03-29
-
-
-
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
2015-03-29
-
-
-
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是：
2015-04-15
-
