废弃物是指生产过程中产生的废弃的溶液及废弃沉淀物、()、废纸等。
提问者:67****98   悬赏: 0 学币   2021-02-09
无菌药品生产用灭菌柜应具有(),其能力应与生产批量相适应。
提问者:67****98   悬赏: 0 学币   2021-02-08
玻璃容器具在经过灭菌后其质地变脆易碎,灭菌()的玻璃容器具要进行销毁。
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GH主要成分为(),加入赋形剂后进行分装,分装后的药品不能高温灭菌,因此,药品需进行过滤除菌。
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配制除菌GM时甘露醇的终浓度为()。
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对需要进行交接班的工作,在()要做好交接班人员的安排。
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配制液体生长素辅料时,加入()时要边加入边旋摇,避免局部浓度过高,产生浑浊。
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除菌GC时使用的囊式滤器,滤芯孔径为()。
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产前检查要求对所加工的物料及上一工序交接的产品进行检查,按容器上()与请验单核对。
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取样时盛药液的血清瓶应与桌面成()度角,盖瓶口纸时应迅速进行。
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板式滤器清洁时,滤膜用()溶液浸泡3分钟。
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原液浓度×原液体积/处方浓度=()。
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无菌操作区人员数量应与()相适应,其确定依据应符合要求。
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配制后的消毒液用灭菌后的专用除菌滤器过滤,滤芯孔径为()。
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滤器用()注射用水冲洗20分钟以上,做完整性检测。
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除菌用滤芯为()滤芯。
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浸泡滤芯的NaOH溶液浓度应达到1.5%,时间为()。
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胶栓的包扎:把清洗好的胶栓首尾相连,用()锡箔纸包紧。
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浸泡玻璃器皿的NaOH溶液()更换一次。
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灭菌结束后,将物品从灭菌柜取出,填写()。
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