A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品
C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
第1题
按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》,购买非处方药品需
A.医生处方
B.社区医护人员处方
C.消费者自行判断
D.生产厂家销售人员推荐
E.药店销售人员介绍
第2题
批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是
A.国家药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验所
E.国家药品监督管理局药品市评中心
第3题
发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》的部门是:
A.全国人大
B.全国人大常委会
C.全国人大法制工作委员会
D.国务院
E.国务院办公厅
第4题
国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:
A.严格管理的药品
B.强制检验的药品
C.特殊管理的药品
D.流通环节实行特殊管理
E.全环节的特殊管理
第5题
可以发布药品广告的是:
A.国家药品监督管理局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
第6题
按照我国药品管理的有关规定,下列哪种情况不属于新药:
A.已上市的药品改变剂型
B.已上市的药品改变给药途径
C.未曾在中国境内生产的药品
D.已上市的药品制成新的复方制剂
E.未曾在中国境内上市销售的药品
第7题
国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:
A.市场监督司
B.安全监管司
C.药品注册司
D.政策法规司
E.人事司
第8题
按照我国有关法规的规定,严格管理的药品是
A.精神药品
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.易制毒化学物质药品
E.医疗用毒性药品
第9题
在制定和执行药事管理法规中,应遵循我国宪法规定的原则是:
A.发展现代医药
B.中西医结合,继承与发扬祖国传统医药
C.发展生物制药
D.大力发展仿制药
E.发展现代医药和传统医药
第10题
《中华人民共和国药品管理法》最根本的立法目的是:
A.维护人民身体健康和用药的合法权益
B.保证药品质量
C.加强药品监督管理
D.保障人体用药安全
E.保障人民用药安全
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