经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为A．新药B．处方药C．仿制药品D．创新药品

药品的特殊性表现为

A．专属性、两重性、经济性和质量的重要性

B．两重性、经济性、均一性和有效性

C．专属性、两重性、均一性和质量的重要性

D．专属性、两重性、质量的重要性、限时性

E．两重性、经济性、限时性和专业性

负责对申报药物试制的样品进行检验的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

负责对药物申报资料进行形式审查的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

开办药品生产企业，须向何部门申请药品生产许可证》

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

对疗效不确、不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

用药有效、安全、经济、合理是

A.医院药学的背景

B.医院药学的中心

C.医院药学的基础

D.医院药学的原则

E.医院药学的目的

药学是

A.医院药学的背景

B.医院药学的中心

C.医院药学的基础

D.医院药学的原则

E.医院药学的目的

患者是

A.医院药学的背景

B.医院药学的中心

C.医院药学的基础

D.医院药学的原则

E.医院药学的目的