医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第1题
用药有效、安全、经济、合理是
A.医院药学的背景
B.医院药学的中心
C.医院药学的基础
D.医院药学的原则
E.医院药学的目的
第2题
药学是
A.医院药学的背景
B.医院药学的中心
C.医院药学的基础
D.医院药学的原则
E.医院药学的目的
第3题
患者是
A.医院药学的背景
B.医院药学的中心
C.医院药学的基础
D.医院药学的原则
E.医院药学的目的
第4题
药品的通用名称应当
A.在竖版标签右二分之一范围内显著位置标出
B.在竖版标签左二分之一范围内显著位置标出
C.在竖版标签左三分之一范围内显著位置标出
D.在横版标签上二分之一范围内显著位置标出
E.在横版标签上三分之一范围内显著位置标出
第5题
需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的
A.起草日期和修改日期
B.起草日期和核准日期
C.核准日期和修改日期
D.修改日期和废止日期
E.核准日期和废止日期
第6题
进口的计量器具必须
A.经国家计量行政部门检定合格方可投入销售
B.经省级计量行政部门检定合格方可投入销售
C.经市级计量行政部门检定合格方可投入销售
D.经省级以上计量行政部门检定合格方可投人销售
E.经市级以上计量行政部门检定合格方可投人销售
第7题
计量检定工作依据的原则为
A.经济合理的原则
B.安全有效的原则
C.安全经济的原则
D.经济有效的原则
E.经济便捷的原则
第8题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的
A.报告和控制的过程
B.发现、报告、评价和控制的过程
C.发现和评价的过程
D.发现、确认和控制的过程
E.报告、确认、评价和控制的过程
第9题
怀疑而未确定的不良反应是
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.禁忌证
E.监测统计资料
第10题
新的药品不良反应是指
A.药品使用说明书中未载明的不良反应
B.药品标准中未载明的不良反应
C.该药品文献中未载明的不良反应
D.前人未知的不良反应
E.该药品未知的不良反应
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