经营甲类非处方药的零售企业必须取得A．《药品经营合格证》B．《药品经营批准证》C．《药品经营许可证》D．

非处方药的广告宣传可在

A．专业性报刊上

B．专业性医药报刊上

C．大众媒介上

D．经审批后在大众媒介上

E．专业性杂志上

执业药师制度是

A．职称制度

B．执业资格准入制度

C．专业能力认证制度

D．专业人员奖惩制度

E．专业人员选拔制度

三级医院药事管理委员会的成员应具有

A．高级专业技术职务

B．中级专业技术职务

C．初级专业技术职务

D．药学或医学中专学历

E．药学或医学大专学历

核发药品广告批准文号的机关是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市(地)级药品监督管理部门

D．国务院工商行政管理部门

E．省级工商行政管理部门

药品监督检查人员实施药品抽样时的人数应为

A．1人以上

B．2人以上

C．3人以上

D．4人以上

E．5人以上

制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是

A．全国人大常务委员会

B．国务院

C．国务院卫生行政部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院中医药管理部门

《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是

A．市级药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级以上药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位

A．临床需要经批准而配制的固定处方制剂

B．科研需要经批准而配制的固定处方制剂

C．临床或科研需要经批准而配制的固定处方制剂

D．临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂

E．临床或科研需要经批准而配制、自用的处方制剂

未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并

A．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C．处违法收入50％以上3倍以下的罚款

D．处2万元以上10万元以下的罚款

E．处1万元以上20万元以下的罚款

新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售

A．国务院

B．国务院卫生行政部门

C．国务院药品监督管理部门

D．国务院中医药管理部门

E．国务院确定的口岸药检所