医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A．临床需要经批准而配制的固定处方制剂B．科研需要经批准而配

未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并

A．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C．处违法收入50％以上3倍以下的罚款

D．处2万元以上10万元以下的罚款

E．处1万元以上20万元以下的罚款

新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售

A．国务院

B．国务院卫生行政部门

C．国务院药品监督管理部门

D．国务院中医药管理部门

E．国务院确定的口岸药检所

《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

A．立即停止生产、经营、使用

B．撤销其批准文号

C．按假药处理

D．按劣药处理

E．按仿制药品处理

单元调剂的英文缩写为

A．DDS

B．UUS

C．UUD

D．UDS

E．UDD

急诊处方的处方限量为

A．5日用量

B．3日用量

C．2日用量

D．1日用量

E．一次用量

药学部门对购进的药品质量有异议时，医疗机构可以

A．委托国家药品监督管理部门进行抽验

B．委托省级药品监督管理部门进行抽验

C．委托省级药检部门进行抽验

D．委托国家药检部门进行抽验

E．委托有国家认定资格的药检部门进行抽验

管理库存药品时应掌握的原则是

A．过期先出

B．贵重药品先出

C．有效期的先出

D．中药先出

E．液体药剂先出

医院制剂室应建立留样观察制度，留样保存至

A．该批产品用完后10个月

B．该批产品用完后6个月

C．该批产品用完后3个月

D．该批产品用完后2个月

E．该批产品用完后1个月

注册商标的注册审批部门是

A．药品监督管理部门

B．工商行政管理部门

C．卫生行政管理部门

D．税务管理部门

E．药品行业管理部门

“三无”药品指

A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品

B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品

C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品

D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品

E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品