如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类,应当采取其中()的分类;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与()的医疗器械一致。
第1题
第2题
第3题
第4题
第5题
第6题
类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。
第7题
行( ),经营第三类医疗器械实行( )。
第8题
则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与( )的产品名称一致。
第9题
应当与( )或者( )的相关内容一致。
第10题
导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
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