生物监测不合格时，应通知使用部门（），并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品。

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用

D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

A.病毒监测

B.细菌监测

C.真菌监测

D.生物监测

A.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放

B.包内化学监测不合格的物品不得使用

C.湿包的灭菌物品不得使用

D.物理监测不合格的物品不得发放

A.灭菌操作程序

B.灭菌物品重量发生改变时

C.灭菌物品包装形式

D.一件灭菌物品潮湿

E.以上都不是

A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D.B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

A.[A]拆开，使用

B.[B]发放，使用

C.[C]使用，发放

D.[D]发放，拆开

E.[E]使用，回收