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[单选题]

在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定

A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位

C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用

E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

答案
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
解析:灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。
更多“在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定”相关的问题

第1题

在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS30

在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位

C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

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第2题

2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有()

A.WS 310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准

B.WS/T 312-2009 医院感染监测规范

C.WS 310.1-2009医院消毒供应中心 第1部分:管理规范

D.WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范

E.WS/T 313-2009医务人员手卫生规范

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第3题

2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有()

A.WS 310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准

B.WS/T 312-2009 医院感染监测规范

C.WS 310.1-2009医院消毒供应中心 第1部分:管理规范

D.WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范

E.WS/T 313-2009医务人员手卫生规范

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第4题

《医疗器械清洗技术规范》规范性引用文件有()

A.医院消毒供应中心:管理规范

B.医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌技术规范

C.医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌效果监测标准

D.硬式内镜清洗消毒技术规范

E.软式内镜清洗消毒技术规范

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第5题

医院消毒供应中心的三个规范不包括()

A.管理规范

B.清洗消毒及灭菌技术操作规范

C.医院隔离技术规范

D.清洗消毒及灭菌效果监测标准

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第6题

清洗用水的质量及使用应符合的要求()

A.医院消毒供应中心:管理规范

B.医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌技术操作规范

C.医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌效果监测标准

D.硬式内镜清洗消毒技术规范

E.软式内镜清洗消毒技术规范

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第7题

消毒、灭菌效果监测()

A.消毒供应中心按照清洗消毒及灭菌效果监测标准(WS 310.3-2016)要求定期进行消毒灭菌效果监测

B.灭菌合格率必须达到100%,不合格物品可以进入临床使用部门

C.进入人体无菌组织和器官的医疗用品必须达到无菌状态

D.接触皮肤黏膜的医疗用品必须消毒,不需要符合《医院消毒卫生标准》

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