A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
第1题
根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》
85.属于麻醉药品的是(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
A.阿普唑仑
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.双氢可待因
第2题
根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》
84.属于第二类精神药品的是
A.阿普唑仑
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.双氢可待因
第3题
根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》
83.属于第一类精神药品的是(2016年药事管理与法规真题)
A.阿普唑仑
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.双氢可待因
第4题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证
82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A.超过药品有效期1年,不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年,不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第5题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证
81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.超过药品有效期1年,不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年,不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第6题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证
80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)
A.超过药品有效期1年,不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年,不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第7题
根据《中药品种保护条例》(2016年执业药师药事管理与法规真题)
可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是
A、从天然药物中提取的
B、医疗用毒性中药饮片
C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D、国家重点保护野生药材
第8题
根据《中药品种保护条例》(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
可以申请中药一级保护品种的是
A、从天然药物中提取的
B、医疗用毒性中药饮片
C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D、国家重点保护野生药材
第9题
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
72.作为二级保护野生药材的是()
A.石斛
B.茯苓
C.鹿茸(梅花鹿)
D.穿山甲
第10题
列出药品不能应用的人群的说明书项目是( )
A.【注意事项】
B.【成份】
C.【禁忌】
D.【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
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