根据《中药品种保护条例》(2016执业药师药事管理与法规考试真题)可以申请中药一级保护品种的是

国家重点保护的野生药材物种实行三级管理(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

72.作为二级保护野生药材的是（）

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸(梅花鹿)

D.穿山甲

列出药品不能应用的人群的说明书项目是( )

A.【注意事项】

B.【成份】

C.【禁忌】

D.【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

纳入麻醉药品销售渠道经营，零食药店不得销售的是( )

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )

A.商务部

B.国家食品药品监管管理总局

C.工业和信息化部

D.国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门( )

A.商务部

B.国家食品药品监管管理总局

C.工业和信息化部

D.国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )

A.商务部

B.国家食品药品监管管理总局

C.工业和信息化部

D.国家卫生与计划生物委员会(2016年药事管理与法规真题)

属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是( )

A.药品再评价

B.IV期临床试验

C.I 期临床试验

D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规真题)

属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是( )

A.药品再评价

B.IV期临床试验

C.I 期临床试验

D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为( )

A.3日用量

B.15日用量

C.一次性常用量

D.7日常用量(2016年药事管理与法规真题)

欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是( )

A.【注意事项】

B.【成份】

C.【禁忌】

D.【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)