A.商务部
B.国家食品药品监管管理总局
C.工业和信息化部
D.国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)
第1题
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )
A.商务部
B.国家食品药品监管管理总局
C.工业和信息化部
D.国家卫生与计划生物委员会(2016年药事管理与法规真题)
第2题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )
A.药品再评价
B.IV期临床试验
C.I 期临床试验
D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规真题)
第3题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )
A.药品再评价
B.IV期临床试验
C.I 期临床试验
D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第4题
为住院患者开具二氢埃托啡,每张处方限量为( )
A.3日用量
B.15日用量
C.一次性常用量
D.7日常用量(2016年药事管理与法规真题)
第5题
欲查询注射剂的辅料组成,可查询的说明书项目是( )
A.【注意事项】
B.【成份】
C.【禁忌】
D.【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第6题
欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是( )
A.【注意事项】
B.【成份】
C.【禁忌】
D.【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第7题
为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为( )
A.3日用量
B.15日用量
C.一次性常用量
D.7日常用量(2016年药事管理与法规真题)
第8题
零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是( )
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体制剂
C.含麻黄碱复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
第9题
列入第二类精神药品管理的是( )
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体制剂
C.含麻黄碱复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
第10题
只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是( )
A.限制人生自由
B.吊销许可证
C.较少数额罚款
D.没收违法所得(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
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