根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是()

关于保健食品的说法，错误的是( )

A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用

B.声称保健功能的，应当具有科学依据

C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害

D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用(2016药事管理与法规真题)

生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )

A.生产的假药属于疫苗的

B.生物的假药属于注射剂的

C.医疗机构工作人员销售假药的

D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是( )

A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告

B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂

C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂

属于濒临来绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行( )

A.二级保护

B.三级保护

C.限量出口

D.一级保护(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

协议管理的基本思路是( )(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预

C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )

A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格(2016药事管理与法规真题)

D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作

利中属于( )

A.公平交易权

B.监督批评权

C.真情知悉权

D.受尊重权(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是( )

A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药

B.非临床治疗首选的化学药品

C.除急救、抢救用药外的独家生产品种

D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药(2016年药事管理与法规真题)

根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )

A.处方药

B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种

D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

A.先注射制剂后口服制剂

B.先选乙类目录后选甲类目录

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D.先缓控释剂型后常释剂型(2016执业药师药事管理与法规考试试题)