下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是()

利中属于( )

A.公平交易权

B.监督批评权

C.真情知悉权

D.受尊重权(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是( )

A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药

B.非临床治疗首选的化学药品

C.除急救、抢救用药外的独家生产品种

D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药(2016年药事管理与法规真题)

根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )

A.处方药

B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种

D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

A.先注射制剂后口服制剂

B.先选乙类目录后选甲类目录

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D.先缓控释剂型后常释剂型(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是( )

A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录

B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格 式符合规定的是( )

A. 国卫药注字 J20160008

B.国药准字 S20143005

C.国食药准字 Z20163026

D.国食药监字H20130085(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药 品广告中出现

A.忠告语

B.药品生产批准文号

C.医疗机构名称、地址

D.药品经营企业名称(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是( )

A.天然药物提取物

B.天然药物提取制剂

C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品

B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场

C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价

D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是( )

A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款

B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款

C.情节严重的，撤销药品批准证明文件(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

D.构成犯罪的，追究刑事责任