在建立健全有效的规划公众参与制度时，应实行编制规划的（）制度

A．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D．3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的

E．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

A．被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B．被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号

D．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

E．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

A．甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B．丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

C．乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D．丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

A．1年

B．2年

C．3年D

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

A．甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B．丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

C．乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D．丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的