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[主观题]

斜裂缝是在哪两个力共同作用下产生的()。 A.扭转T与剪力VB.轴向拉力和扭转T C.弯矩M

斜裂缝是在哪两个力共同作用下产生的()。

A.扭转T与剪力V

B.轴向拉力和扭转T

C.弯矩M和剪力V共同作用下

D.剪力、拉力和压力的共同作用力

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更多“斜裂缝是在哪两个力共同作用下产生的()。 A.扭转T与剪力VB.轴向拉力和扭转T C.弯矩M”相关的问题

第1题

依据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( )

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

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第2题

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B.提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

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第3题

根据《药品广告审查办法》规定,下列说法正确的是( )

A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

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第4题

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审 B.药品广告终审 C.药品

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

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第5题

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》、《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

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第6题

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

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第7题

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布A.篡改经批准的药品广告内

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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第8题

由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.篡改经批

由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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第9题

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

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第10题

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

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